Menu

A+ A A-

Полный текст статьи

DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2018.4.29

Полухова Ш.М., Мусаева Э.М., Гусейнова Г.А., Гасымова С.В., Джафарова Р.Э.
Лекарственные гепатопатии
Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан

Вестник ВГМУ. – 2018. – Том 17, №4. – С. 29-36.

Резюме.
Обзор доступной литературы показывает, что число случаев развития гепатопатий во всем мире увеличивается из года в год. Потенциально гепатотоксичными являются практически все препараты, метаболизм которых происходит в печени. Вероятность поражения печени зависит как от физико-химических свойств самого препарата, так и индивидуальных особенностей пациента, в том числе генетических. Гепатотоксичность препаратов увеличивается при повторных применениях и при комбинированном применении нескольких препаратов. Гепатотоксичность различных препаратов развивается по сценарию различных патогенетических механизмов и может иметь морфологическую индивидуальность. В зависимости от индивидуальных особенностей организма один и тот же препарат может иметь отличительные патогенетические механизмы развития и морфологические особенности, при этом гепатотоксичность препаратов представителей совершенно различных групп может развиваться одинаково.
Ключевые слова: печень, лекарственные препараты, токсичность, этиопатогенетические механизмы.

Литература

1. Широкова, Е. Н. Лекарственные поражения печени [Электронный ресурс] / Е. Н. Широкова // Интернист. Национальное Интернет Общество специалистов по внутренним болезням : [сайт]. – Режим доступа: https://internist.ru/publications/detail/lekarstvennye-porazheniya-pecheni/. – Дата доступа: 10.08.2018.
2. Bunchorntavakul C. Drug Hepatotoxicity: Newer Agents / C. Bunchorntavakul, K. R. Reddy // Clin. Liver Dis. – 2017 Feb. – Vol. 21, N 1. – P. 115–134.
3. Ушкалова, Е. Лекарственные поражения печени / Е. Ушкалова // Врач. – 2007. – № 3. – С. 22–26.
4. Incidence of drug-induced hepatic injuries: a French population-based study / C. Sgro [et al.] // Hepatology. – 2002 Aug. – Vol. 36, N 2. – Р. 451–455.
5. Drug-Induced Liver Injury: An Analysis of 461 Incidences Submitted to the Spanish Registry Over a 10-Year Period / R. J. Andrade [et al.] // Gastroenterology. – 2005 Aug. – Vol. 129, N 2. – Р. 512–521.
6. Bjоrnsson, E. Outcome and Prognostic Markers in Severe Drug-Induced Liver Disease / E. Bjоrnsson, R. Olsson // Hepatology. – 2005 Aug. – Vol. 42, N 2. – Р. 481–489.
7. Хомерики, С. Г. Патогенетические механизмы и морфологические проявления лекарственных поражений печени / С. Г. Хомерики // Эксперим. и клин. гастроэнтерология. – 2011. – № 6. – С. 11–21.
8. Джафарова, Р. Э. Баланс интересов производителей и потребителей лекарственных препаратов: биоэтические аспекты отношений / Р. Э. Джафарова // Достижения мед. науки и практ. здравоохранения. – 1998. – Т. 2. – С. 537–539.
9. Звягинцева, Т. Д. Лекарственные гепатиты: от патогенеза до лечения / Т. Д. Звягинцева, А. И. Чернобай // Новости медицины и фармации. Гастроэнтерология. – 2011. – № 375.
10. Ho, H. Virtual liver models in pre-surgical planning, intra-surgical navigation and prognosis analysis / H. Ho, A. Bartlett, P. Hunte // Drug Discovery Today: Disease Models. – 2016. –Vol. 22. – P. 51–56.
11. Long-enduring primary hepatocyte-based co-cultures improve prediction of hepatotoxicity / E. I. Novik [et al.] // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2017 Dec. – Vol. 336. – P. 20–30.
12. Acute liver failure in Lithuania / D. Adukauskiene [et al.] // Medicinе (Kaunas). – 2008. – Vol. 44, N 7. – С. 536–540.
13. Еремина, Е. Ю. Лекарственный гепатит у беременных / Е. Ю. Еремина // Проблемы жен. здоровья. – 2011. – Т. 6, № 4. – С. 46–55.
14. Еремина, Е. Ю. Лекарственный гепатит у беременных / Е. Ю. Еремина // Врач. – 2015. – № 8. – С. 11–13.
15. Patel, V. Drug-Induced Steatohepatitis / V. Patel, A. J. Sanyal // Clin. Liver Dis. – 2013 Nov. –Vol. 17, N 4. – Р. 533–546, vii.
16. Ramappa, V. Hepatotoxicity Related to Antituberculosis Drugs: Mechanisms and Management / V. Ramappa, G. P. Aithal // J. Clin. Exp. Hepatol. – 2013 Mar. – Vol. 3, N 1. – P. 37–49.
17. Inflammation and Hepatotoxicity / J. P. Luyendyk [et al.] // Comprehensive Toxicology. – 2018. – Vol. 2. – P. 324–345.
18. Leading-Edge Approaches for In Vitro Hepatotoxicity Evaluation / E. L. LeCluyse [et al.] // Comprehensive Toxicology. – 2018. – Vol. 2. – P. 651–712.
19. Буеверова, А. О. Алкогольная болезнь печени / А. О. Буеверова, М. В. Маевская, В. Т. Ивашкина // Рос. мед. журн. Болезни органов пищеварения. – 2001. – № 2. – С. 61.
20. Neuberger, J. Halotane hepatitis / J. Neuberger, R. Williams // Dig. Dis. – 1988. –Vol. 6, N 1. – Р. 52–64.
21. Methotrexate Hepatotoxicity and the Impact of Nonalcoholic Fatty Liver Disease / A. Shetty [et al.] // Am. J. Med. Sci. – 2017 Aug. – Vol. 354, N 2. – P. 172–181.
22. Pyrazinamide-induced hepatotoxicity is alleviated by 4-PBA via inhibition of the PERK-eIF2α-ATF4-CHOP pathway / H. L. Guo [et al.] // Toxicology. – 2017 Mar. – Vol. 378. – P. 65–75.
23. Shehu, A. I. Mechanisms of Drug-Induced Hepatotoxicity / A. I. Shehu, X. Ma, R. Venkataramanan // Clin. Liver Dis. – 2017 Feb. – Vol. 21, N 1. – P. 35–54.
24. Chazoilleres, O. Intahepatic cholestasis / O. Chazoilleres, C. Housset // Textbook of Hepatology: From Basik Science to Clinical Practice / J. Rodes [et al.]. – 3rd ed. – Blakwell, 2007. – Р. 1481–1500.
25. Comprehensive assessment of Cucurbitacin E related hepatotoxicity and drug-drug interactions involving CYP3A and P-glycoprotein / J. Lu [et al.] // Phytomedicine. – 2017 Mar. – Vol. 26. – P. 1–10.
26. Liu, C. Assessment of mitochondrial dysfunction-related, drug-induced hepatotoxicity in primary rat hepatocytes / C. Liu, S. Sekine, K. Ito // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2016 Jul. – Vol. 302. – P. 23–30.
27. Brunt, E. M. Nonalcoholic steatohepatitis: definition and pathology / E. M. Brunt // Semin. Liver Dis. – 2001. – Vol. 21, N 1. – Р. 3–16.
28. Histidine-alleviated hepatocellular death in response to 4-hydroxynonenal contributes to the protection against high-fat diet-induced liver injury / Q. Song [et al.] // J. Functional Foods. – 2017 Dec. – Vol. 39. – P. 74–83.
29. Lee, W. M. Acetaminophen (APAP) hepatotoxicity-Isn’t it time for APAP to go away? / W. M. Lee // J. Hepatol. – 2017 Dec. – Vol. 67, N 6. – P. 1324–1331.
30. Cytochrome P450 binding studies of novel tacrine derivatives: Predicting the risk of hepatotoxicity / A. McEneny-King [et al.] // Bioorg. Med. Chem. Lett. – 2017 Jun. – Vol. 27, N 11. – P. 2443–2449.
31. Risk assessment of hepatotoxicity among tuberculosis and human immunodeficiency virus/AIDS-coinfected patients under tuberculosis treatment / W. Ngouleun [et al.] // Int. J. Mycobacteriol. – 2016 Dec. – Vol. 5, N 4. – P. 482–488.
32. Goering, P. L. Hepatotoxicity of Copper, Iron, Cadmium, and Arsenic / P. L. Goering, J. Liu // Comprehensive Toxicology. – 2018. – Vol. 2. – P. 575–596.
33. Mohammed, N. E. Effect of amlodipine, lisinopril and allopurinol on acetaminophen-induced hepatotoxicity in rats / N. E. Mohammed, B. A. Messiha, A. A. Abo-Saif // Saudi Pharm. J. – 2016 Nov. – Vol. 24, N 6. – P. 635–644.
34. Involvement of mitochondrial dysfunction in nefazodone-induced hepatotoxicity / A. M. Silva [et al.] // Food Chem. Toxicol. – 2016 Aug. – Vol. 94. – P. 148–158.
35. Identification of urine tauro-β-muricholic acid as a promising biomarker in Polygoni Multiflori Radix-induced hepatotoxicity by targeted metabolomics of bile acids / D. S. Zhao [et al.] // Food Chem. Toxicol. – 2017 Oct. – Vol. 108, pt. B. – P. 532–542.
36. Triptolide-induced hepatotoxicity can be alleviated when combined with Panax notoginseng saponins and Catapol / L. Zhou [et al.] // J. Ethnopharmacol. – 2018 Mar. – Vol. 214. – P. 232–239.
37. Caspofungin versus micafungin in the incidence of hepatotoxicity in patients with normal to moderate liver failure / Y. Shibata [et al.] // J. Infect. Chemother. – 2017 Jun. – Vol. 23, N 6. – P. 349–353.
38. Maes, M. Experimental models of hepatotoxicity related to acute liver failure / M. Maes, M. Vinken, H. Jaeschke // Toxicol. Appl. Pharmacol. – 2016 Jan. – Vol. 290. – P. 86–97.
39. Busulfan-Dependent Hepatotoxicity of Antithymocyte Globulin Formulations During Conditioning for Hematopoietic Stem Cell Transplantation / W. J. F. M. van der Velden [et al.] // Biol. Blood Marrow Transplant. – 2018 Feb. – Vol. 24, N 2. – P. 410–412.
40. Лекарственный (статиновый) гепатит / Л. Б. Лазебник [и др.] // Эксперим. и клин. гастроэнтерология. – 2009. – № 3. – С. 110–116.
41. Strategies for In Vivo Screening and Mitigation of Hepatotoxicity Associated with Antisense Drugs / P. J. Kamola [et al.] // Mol. Ther. Nucleic Acids. – 2017 Sep. – Vol. 8. – P. 383–394.

Сведения об авторах:
Полухова Ш.М. – доктор философии по биологии, старший научный сотрудник кафедры фармакологии, Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан;
Мусаева Э.М. – доктор философии по биологии, ассистент кафедры фармакологии, Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан;
Гусейнова Г.А. – доктор философии по медицине, доцент кафедры фармакологии, Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан;
Гасымова С.В. – старший лаборант кафедры семейной медицины, Азербайджанский медицинский университет, г. Баку, Азербайджан;
Джафарова Р.Э. – д.б.н., заведующая отделом токсикологии, Научно-исследовательский центр, Азербайджанский медицинский университет, г.Баку, Азербайджан.

Адрес для корреспонденции: Азербайджан, AZ1022, г. Баку, ул. Бакиханова, 23, Азербайджанский медицинский университет, Научно-исследовательский центр, отдел токсикологии. E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Рена Энвер кызы Джафарова.

Поиск по сайту