DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2019.2.37
Шейбак В.М., Павлюковец А.Ю., Дорошенко Е.М., Олехнович Е.А.
Острый эффект однократного введения таурина: специфический или неспецифический?
Гродненский государственный медицинский университет, г. Гродно, Республика Беларусь
Вестник ВГМУ. – 2019. – Том 18, №2. – С. 37-43.
Резюме.
Целью исследования явилось раскрытие динамических изменений аминокислотного пула плазмы после однократного введения фармакологической дозы таурина.
Материал и методы. Эксперимент проводили на 29 крысах-самках массой 120-140 г при свободном доступе животных к пище и воде. Животным внутрижелудочно вводили таурин в дозе 500 мг/кг массы. Декапитацию животных осуществляли через 15, 30 и 90 мин после введения таурина. Для анализа использовали плазму крови. Определение свободных аминокислот производили методом обращеннофазной ВЭЖХ.
Результаты и обсуждение. Однократное внутрижелудочное введение таурина (500 мг/кг) приводит к увеличению концентрации этой аминокислоты в плазме крови, максимальный уровень которой регистрировали через 30 мин (837,5±45,89 мкмоль/л, тогда как в контроле 142,0±18,95 мкмоль/л), однако наиболее выраженные изменения аминокислотного пула плазмы крови наблюдали через 90 мин после его введения. Однократное введение таурина снижало общее количество аминокислот и их азотсодержащих метаболитов в плазме крови.
Заключение. Таким образом, вызванное введением таурина снижение общего количества аминокислот и их азотсодержащих производных в плазме крови крыс, учитывая многочисленные функции таурина в организме, вероятно, свидетельствует о неспецифической стимуляции синтеза белка. Очевидно, что осморегуляторные, антиоксидантные и гормональные эффекты таурина в наибольшей степени будут обусловлены концентрация-зависимыми изменениями аминокислот в плазме крови и внеклеточной жидкости, тогда как длительное его введение в небольших (близких к физиологическим) дозах в большей степени предполагает более тонкое воздействие на сигнальные/регуляторные механизмы.
Ключевые слова: таурин, свободные аминокислоты, плазма крови, крысы, азотсодержащие метаболиты аминокислот.
Литература
1. Шейбак, В. М. Биологическая роль таурина в организме млекопитающих / В. М. Шейбак, Л. Н. Шейбак // Мед. новости. – 2005. – № 10. – C. 15–18.
2. Шейбак, В. М. Биосинтез и обмен таурина / В. М. Шейбак, Л. Н. Шейбак // Журн. ГрГМУ. – 2005. – № 1. – С. 9–12.
3. Schaffer, S. Effects and Mechanisms of Taurine as a Therapeutic Agent / S. Schaffer, H. W. Kim // Biomol. Ther. (Seoul). – 2018 May. – Vol. 26, N 3. – P. 225–241.
4. Taurine Protects Primary Neonatal Cardiomyocytes Against Apoptosis Induced by Hydrogen Peroxide / J. Wang [et al.] // Int. Heart J. – 2018 Jan. – Vol. 59, N 1. – P. 190–196.
5. Mode of action of taurine as a neuroprotector / H. Wu [et.al.] // Brain Res. – 2005 Mar. – Vol. 1038, N 2. – P. 123–131.
6. Das, J. Taurine ameliorates alloxan-induced diabetic renal injury, oxidative stress-related signaling pathways and apoptosis in rats / J. Das, P. C. Sil // Amino Acids. – 2012 Oct. – Vol. 43, N 4. – P. 1509–1523.
7. Marcinkiewicz, J. Taurine and inflammatory diseases / J. Marcinkiewicz, E. Kontny // Amino Acids. – 2014 Jan. – Vol. 46, N 1. – P. 7–20.
8. Impaired energy metabolism of the taurine-deficient heart / S. W. Schaffer [et al.] // Amino Acids. – 2016 Feb. – Vol. 48, N 2. – P. 549–558.
9. Taurine and magnesium supplementation enhances the function of endothelial progenitor cells through antioxidation in healthy men and spontaneously hypertensive rats / M. Katakawa [et al.] // Hypertens Res. – 2016 Dec. – Vol. 39, N 12. – P. 848–856.
10. L’Amoreaux, W. J. Pharmacological characterization of GABAA receptors in taurine-fed mice / W. J. L’Amoreaux, A. Marsillo, A. Idrissi // J. Biomed. Sci. – 2010. – Vol. 17, suppl. 1. – P. S14.
11. Direct interaction of taurine with the NMDA glutamate receptor subtype via multiple mechanisms / C. Y. Chan [et al.] // Adv. Exp. Med. Biol. – 2013. – Vol. 775. – P. 45–52.
12. Potential antiaging role of taurine via proper protein folding: a study from taurine transporter knockout mouse / T. Ito [et al.] //Adv. Exp. Med. Biol. – 2015. – Vol. 803. – P. 481–487.
13. Taurine ameliorates oxidative stress induced inflammation and ER stress mediated testicular damage in STZ-induced diabetic Wistar rats / S. Ghosh [et al.] // Food. Chem. Toxicol. – 2019 Feb. – Vol. 124. – P. 64–80.
14. Mitochondrial defects associated with B-alanine toxicity: relevance to hyper-beta-alaninemia / A. Shetewy [et al.] // Mol. Cell. Biochem. – 2016 May. – Vol. 416, N 1/2. – P. 11–22.
15. Protective effects of taurine on endothelial cells impaired by high glucose and oxidized low density lipoproteins / G. Ulrich-Merzenich [et al.] // Eur. J. Nutr. – 2007 Dec. – Vol. 46, N 8. – P. 431–438.
Сведения об авторах:
Шейбак В.М. – д.м.н., профессор кафедры биологической химии, Гродненский государственный медицинский университет;
Павлюковец А.Ю. – к.б.н., доцент, доцент кафедры микробиологии, вирусологии и иммунологии им. С.И. Гельбера, Гродненский государственный медицинский университет;
Дорошенко Е.М. – к.б.н., доцент, ведущий научный сотрудник научно-исследовательской лаборатории, Гродненский государственный медицинский университет;
Олехнович Е.А. – студентка 5 курса лечебного факультета, Гродненский государственный медицинский университет.
Адрес для корреспонденции: Республика Беларусь, 230023, г. Гродно, ул. Виленская, 19, Гродненский государственный медицинский университет, кафедра микробиологии, вирусологии и иммунологии им. С.И. Гельбера. E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Павлюковец Анастасия Юрьевна.
