DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2020.6.105
Радкевич А.А., Зыкова О.С.
Псориаз и периодонтит: взаимосвязь иммуноопосредованных воспалительных заболеваний
Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь
Вестник ВГМУ. – 2020. – Том 19, №6. – С. 105-114.
Резюме.
Псориаз является хроническим воспалительным заболеванием с преимущественно аутоиммунным компонентом патогенеза. Являясь классическим пролиферативным дерматозом, псориаз может осложняться поражением ногтевых пластин и суставов. Распространенность поражений указывает на системный характер заболевания. Периодонтит также является хроническим воспалительным процессом, который поражает связочный аппарат зуба, десну и альвеолярную кость. Развитие болезней периодонта связано с периодонтопатогенными микрорганизмами, которые входят в состав микробной биопленки на поверхности зуба. Периодонтопатогенные микроорганизмы могут быть обнаружены на зубах пациентов, не имеющих признаков патологии периодонта. Взаимодействие между микроорганизмами биопленки и системой иммунитета организма является динамическим. На состав микробиоты влияет ряд местных факторов, однако системные факторы тоже оказывают существенное влияние.
В последние несколько лет активно изучается взаимосвязь иммуноопосредованных системных воспалительных заболеваний с заболеваниями периодонта. Существует гипотеза, что системные воспалительные заболевания с нарушенной иммунорегуляцией могут оказывать влияние на развитие воспаления в периодонте. Предполагается, что некоторые системные заболевания способны модулировать воспаление тканей периодонта, посредством цитокинов активизируя остеокласты. Это приводит к ранней убыли альвеолярной кости.
Состояние здоровья органов ротовой полости при псориазе мало изучено. Целью работы является анализ данных, указывающих на наличие потенциальных взаимосвязей между псориазом и периодонтитом.
Ключевые слова: псориаз, периодонтит, иммунный ответ, интерлейкины.
Литература
1. Perera, G. K. Psoriasis / G. K. Perera, P. Di Meglio, F. O. Nestle // Annu. Rev. Pathol. – 2012. – Vol. 7. – P. 385–422.
2. Schon, M. P. Medical progress – Psoriasis / M. P. Schon, W. H. Boehncke // N. Engl. J. Med. – 2005. – Vol. 352. – P. 1899–1912.
3. Prevalence and treatment of psoriasis in the United Kingdom: A population-based study / J. M. Gelfand [et al.] // Arch. Dermatol. – 2005 Dec. – Vol. 141, N 12. – P. 1537–1541.
4. Psoriasis and the Risk of Major Cardiovascular Events: Cohort Study Using the Clinical Practice Research Datalink / R. Parisi [et al.] // J. Invest. Dermatol. – 2015 Sep. – Vol. 135, N 9. – P. 2189–2197.
5. Prevalence of psoriasis in China: A population-based study in six cities / X. Ding [et al.] // Eur. J. Dermatol. – 2012 Sep-Oct. – Vol. 22, N 5. – P. 663–667.
6. Rachakonda, T. D. Psoriasis prevalence among adults in the United States / T. D. Rachakonda, C. W. Schupp, A. W. Armstrong // J. Am. Acad. Dermatol. – 2014 Mar. – Vol. 70, N 3. – P. 512–516.
7. Griffiths, C. E. Psoriasis 1 - Pathogenesis and clinical features of psoriasis / C. E. Griffiths, J. N. Barker // Lancet. – 2007 Jul. – Vol. 370, N 9583. – P. 263–271.
8. Mrowietz, U. Management of palmoplantar pustulosis: do we need to change? / U. Mrowietz, P. C. M. van de Kerkhof // Br. J. Dermatol. – 2011 May. – Vol. 164, N 5. – P. 942–946.
9. Baran, R. The Burden of Nail Psoriasis: An Introduction / R. Baran // Dermatology. – 2010. – Vol. 221, suppl. 1. – P. 1–5.
10. Кундер, Е. В. Псориаз и псориатический артрит / Е. В. Кундер, О. С. Зыкова. – Минск : БелМАПО, 2018. – 248 с.
11. Сравнительная эффективность и безопасность биоаналога адалимумаба (BCD-057) и оригинального адалимумаба у пациентов с вульгарным псориазом. Результаты BCD-057-2/CALYPS0 – международного многоцентрового рандомизированного двойного слепого клинического исследования III фазы // Т. В. Коротаева [и др.] // Современ. ревматология. – 2018. – Т. 12, № 4. – С. 71–84.
12. Cyclosporine improves psoriasis in a double blind study / C. N. Ellis [et al.] // JAMA. – 1986 Dec. – Vol. 256, N 22. – P. 3110–3116.
13. Clearance of psoriasis with low dose cyclosporin / C. E. Griffiths [et al.] // Br. Med. J. (Clin. Res. Ed.) – 1986 Sep. – Vol. 293, N 6549. – P. 731–732.
14. Каталитическая активность IgG при изолированном кожном псориазе, псориатической ониходистрофии и артропатическом псориазе / Е. В. Кундер [и др.] // Вестн. ВГМУ. – 2007. – Т. 6, № 2. – С. 56–61.
15. Is chronic plaque psorias is triggered by microbiota in the skin? / L. Fry [et al.] // Br. J. Dermatol. – 2013 Jul. – Vol. 169, N 1. – P. 47–52.
16. Childhood psoriasis – an analysis of German health insurance data / D. Matusiewicz [et al.] // Pediatr. Dermatol. – 2014 Jan-Feb. – Vol. 31, N 1. – P. 8–13.
17. Yang, Y. W. Medical comorbidity associated with psoriasis in adults: a population-based study / Y. W. Yang, J. J. Keller, H. C. Lin // Br. J. Dermatol. – 2011 Nov. – Vol. 165, N 5. – P. 1037–1043.
18. Natural history of periodontal disease in man. Rapid, moderate and no loss of attachment in Sri Lankan labourers 14 to 46 years of age / H. Lӧe [et al.] // J. Clin. Periodontol. – 1986 May. – Vol. 13, N 5. – P. 431–440.
19. Van Dyke, T. E. The management of inflammation in periodontal disease / T. E. Van Dyke // J. Periodontol. – 2008 Aug. – Vol. 79, N 8, suppl. – P. 1601–1608.
20. Walker, C. An in vitro biofilm model of subgingival plaque / C. Walker, M. J. Sedlacek // Oral Microbiol. Immunol. – 2007 Jun. – Vol. 22, N 3. – P. 152–161.
21. Microbial complexes in subgingival plaque / S. S. Socransky [et al.] // J. Clin. Periodontol. – 1998 Feb. – Vol. 25, N 2. – P. 134–144.
22. Micronutrient modulation of NF-κB in oral keratinocytes exposed to periodontal bacteria / M. R. Milward [et al.] // Innate Immun. – 2013. – Vol. 19, N 2. – P. 140–151.
23. Theilade, E. The non-specific theory in microbial etiology of inflammatory periodontal diseases / E. Theilade // J. Clin. Periodontol. – 1986 Nov. – Vol. 13, N 10. – P. 905–911.
24. Microbial risk indicators for periodontal attachment loss / A. D. Haffajee [et al.] // J. Periodont. Res. – 1991 May. – Vol. 26, N 3, pt. 2. – P. 293–296.
25. Preshaw, P. M. How has research into cytokine interactions and their role in driving immune responses impacted on our understanding of periodontitis? / P. M. Preshaw, J. J. Taylor // J. Clin. Periodontol. – 2011 Mar. – Vol. 38, suppl. 11. – P. 60–84.
26. Lerner, U. H. Inflammation-induced bone remodeling in periodontal disease and the influence of post-menopausal osteoporosis / U. H. Lerner // J. Dent. Res. – 2006 Jul. – Vol. 85, N 7. – P. 596–607.
27. Patients with Chronic Obstructive Pulmonary Disease Suffer from Worse Periodontal Health – Evidence from a Meta-Analysis / Quan Shi [et al.] // Front. Physiol. – 2018 Jan. – Vol. 9. – P. 33.
28. Association between periodontitis and chronic kidney disease: Systematic review and meta-analysis / S. Deschamps-Lenhardt [et al.] // Oral Dis. – 2019 Mar. – Vol. 25, N 2. – P. 385–402.
29. Leech, M. T. The association between rheumatoid arthritis and periodontitis / M. T. Leech, P. M. Bartold // Best Pract. Res. Clin. Rheumatol. – 2015 Apr. – Vol. 29, N 2. – P. 189–201.
30. Keller, J. J. The effects of chronic periodontitis and its treatment on the subsequent risk of psoriasis / J. J. Keller, H. C. Lin // Br. J. Dermatol. – 2012 Dec. – Vol. 167, N 6. – P. 1338–1144.
31. Risk of periodontitis in patients with psoriasis and psoriatic arthritis / A. Egeberg [et al.] // J. Eur. Acad. Dermatol. Venereol. – 2017 Feb. – Vol. 31, N 2. – P. 288–293.
32. Psoriasis Vulgaris: Relationship between Oral and Periodontal Conditions and Disease Severity / M. G. Ligia [et al.] // Open Dermatol. J. – 2019. – Vol. 13. – P. 47–54.
33. Guo, B. IL-10 Modulates Th17 Pathogenicity during Autoimmune Diseases / B. Guo // J. Clin. Cell. Immunol. – 2016 Apr. – Vol. 7, N 2. – P. 400.
34. TGF-beta and IL-6 drive the production of IL-17 and IL-10 by T cells and restrain T(H)-17 cell-mediated pathology / M. J. McGeachy [et al.] // Nat. Immunol. – 2007 Dec. – Vol. 8, N 12. – P. 1390–1397.
35. Zenobia, C. Basic biology and role of interleukin-17 in immunity and inflammation / C. Zenobia, G. Hajishengallis // Periodontol. 2000. – 2015 Oct. – Vol. 69, N 1. – P. 142–159.
36. Mitra, A. IL-17 and IL-17R: An auspicious therapeutic target for psoriatic disease / A. Mitra, S. K. Raychaudhuri, S. P. Raychaudhuri // Actas Dermosifiliogr. – 2014 Oct. – Vol. 105, suppl. 1. – P. 21–33.
37. Abusleme, L. IL-17: Overview and role in oral immunity and microbiome / L. Abusleme, N. M. Moutsopoulos // Oral Dis. – 2017 Oct. – Vol. 23, N 7. – P. 854–865.
38. On-going Mechanical Damage from Mastication Drives Homeostatic Th17 Cell Responses at the Oral Barrier / N. Dutzan [et al.] // Immunity. – 2017 Jan. – Vol. 46, N 1. – P. 133–147.
39. An essential role for IL-17 in preventing pathogen-initiated bone destruction: Recruitment of neutrophils to inflamed bone requires IL-17 receptor-dependent signals / J. J. Yu [et al.] // Blood. – 2007 May. – Vol. 109, N 9. – P. 3794–3802.
40. Veldhoen, M. Interleukin 17 is a chief orchestrator of immunity / M. Veldhoen // Nat. Immunol. – 2017 May. – Vol. 18, N 6. – P. 612–621.
41. Levels of interleukin-17 in gingival crevicular fluid and in supernatants of cellular cultures of gingival tissue from patients with chronic periodontitis / R. Vernal [et al.] // J. Clin. Periodontol. – 2005 Apr. – Vol. 32, N 4. – P. 383–389.
42. IL-17 in sera from patients with aggressive periodontitis / H. A. Schenkein [et al.] // J. Dent. Res. – 2010 Sep. – Vol. 89, N 9. – P. 943–947.
43. Raychaudhuri, S. K. Role of IL-17 in the pathogenesis of psoriatic arthritis and axial spondyloarthritis / S. K. Raychaudhuri, A. Saxena, S. P. Raychaudhuri // Clin. Rheumatol. – 2015 Jun. – Vol. 34, N 6. – P. 1019–1023.
44. IL-17 and IL-22 promote keratinocyte stemness in the germinative compartment in psoriasis / A. K. Ekman [et al.] // J. Investig. Derm. – 2019 Jul. – Vol. 139, N 7. – P. 1564–1573.
45. Cytokine Imbalance as a Common Mechanism in Both Psoriasis and Rheumatoid Arthritis / Y. Tan [et al.] // Mediators Inflamm. – 2017. – Vol. 2017. – 2405291.
46. Enhancing effect of IL-17 on IL-1-induced IL-6 and leukemia inhibitory factor production by rheumatoid arthritis synoviocytes and its regulation by Th2 cytokines / M. Chabaud [et al.] // J. Immunol. – 1998 Jul. – Vol. 161, N 1. – P. 409–414.
47. MMPs, IL-1, and TNF are regulated by IL-17 in periodontitis / A. Beklen [et al.] // J. Dent. Res. – 2007 Apr. – Vol. 86, N 4. – P. 347–351.
48. Over-expression of forkhead box P3 and its association with receptor activator of nuclear factor-kappa B ligand, interleukin (IL)-17, IL-10 and transforming growth factor-beta during the progression of chronic periodontitis / N. Dutzan [et al.] // J. Clin. Periodontol. – 2009 May. – Vol. 36, N 5. – P. 396–403.
49. IL-17 regulates the expressions of RANKL and OPG in human periodontal ligament cells via TRAF6/TBK1-JNK/NF-kappaB pathways / D. Lin [et al.] // Immunology. – 2014 Sep. – Vol. 144, N 3. – P. 472–485.
50. Th17 and Treg cells in bone related diseases / M. Wang [et al.] // Clin. Dev. Immunol. – 2013. – Vol. 2013. – 203705.
Сведения об авторах:
Радкевич А.А. – старший преподаватель кафедры общей стоматологии с курсами ортопедической стоматологии, ФПК и ПК, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет;
Зыкова О.С. – к.м.н., доцент кафедры дерматовенерологии, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет.
Адрес для корреспонденции: Республика Беларусь, 210009, г. Витебск, пр. Фрунзе, 27, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, кафедра общей стоматологии с курсами ортопедической стоматологии, ФПК и ПК. E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Радкевич Александр Анатольевич.
