DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2023.1.94
В.А. Молоток1, С.Э. Ржеусский1, С.В. Гвоздев1, В.Л. Денисенко1,2, С.А. Сушков1
Оценка безопасности пены медицинской кровоостанавливающего действия на основе хлоридов алюминия и железа
1Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь
2Витебский областной клинический специализированный центр, г. Витебск, Республика Беларусь
Вестник ВГМУ. – 2023. – Том 22, №1. – С. 94-99.
Резюме.
Цель работы – определиь влияние концентраций хлорида алюминия и хлорида железа(III) в пене медицинской гемостатического действия, приготовленной по ранее разработанной технологии, на процесс формирования послеоперационных осложнений при остановке кровотечений из паренхиматозных органов. На третьи сутки после моделирования паренхиматозного кровотечения на печени крыс изучали следующие критерии безопасности применения разрабатываемого лекарственного препарата: степень воспаления, количество образовавшихся спаек, толщину и распространенность фибринового налета, наличие кровяных сгустков. Кроме того, наблюдали за послеоперационной активностью оперированных животных. Всего было изучено 9 составов пены медицинской в диапазоне концентраций хлоридов металлов от 0% до 15%. В каждую группу включили по 4 беспородных крысы обоего пола. При исследовании послеоперационных осложнений после применения состава, содержащего 5% алюминия хлорида и 10% железа(III) хлорида, установлено, что данная комбинация веществ оказывала сильное прижигающее действие на рану печени. При ее применении наблюдались множественные спайки, распространяющийся толстый налет фибрина, сильное воспаление раны. Пена медицинская, содержащая в качестве действующих веществ алюминия хлорид и железа(III) хлорид в концентрациях 10% и 0%, напротив, проявляла эффективность без оказания каких-либо существенных осложнений. У животных в данной группе отсутствовали спаечный, воспалительный процессы и признаки рецидива кровотечения, наблюдался тонкий налет фибрина в области раны печени. Исходя из полученных данных и ранее проведенных исследований, концентрации действующих веществ алюминия хлорида 10% и железа(III) хлорида 0% были выбраны для включения в состав разрабатываемого лекарственного препарата.
Ключевые слова: пена медицинская, местные гемостатики, алюминия хлорид, железа(III) хлорид, кровоостанавливающее действие, паренхиматозное кровотечение.
Источник финансирования: Белорусский республиканский фонд фундаментальных исследований. Работа выполнялась в рамках гранта БРФФИ «Наука-М» 2022 (договор №М22М).
Литература
1. Маруфхонов, О. Н. Возможности применения пленочных покрытий из производных целлюлозы в хирургии печени / О. Н. Маруфхонов // Вестн. магистратуры. 2019. № 9-2. С. 17–20.
2. Исследование морфологических изменений селезенки после имплантации кровоостанавливающих материалов на основе карбоксиметилцеллюлозы / В. А. Липатов [и др.] // Проблемы гемостаза в хирургии XXI века : сб. тр. унив. конф. студентов и молодых ученых, Курск, 18–19 мая 2017 г. / Курский гос. мед. ун-т ; редкол.: В. А. Лазаренко, В. А. Липатов, С. В. Лазаренко. Курск, 2017. С. 34–37.
3. Сравнительная эффективность аппликационных гемостатических средств местного действия при остановке экспериментального паренхиматозного и артериального кровотечения / В. В. Давыденко [и др.] // Вестн. эксперим. и клин. хирургии. 2015. Т. 8, № 2. С. 186–194.
4. Солдатова, Д. С. Анализ эффективности однокомпонентных и комбинированных гемостатических средств / Д. С. Солдатова, А. И. Бежин, И. В. Литвиненко // Innova. 2019. № 4. С. 25–29.
5. Исмаилов, Б. А. Гемостатический имплантат из производных целлюлозы / Б. А. Исмаилов, Р. А. Садыков, О. В. Ким // Эксперим. и клин. гастроэнтерология. 2019. № 169. С. 56–61.
6. Новицкая, В. А. Лекарственные препараты группы средства герметизации тканей на фармацевтическом рынке Республики Беларусь / В. А. Новицкая, С. Э. Ржеусский // Вестн. ВГМУ. 2021. Т. 20, № 4. С. 67–74.
7. Молоток, В. А. Фармацевтическая разработка пены медицинской кровоостанавливающего действия / В. А. Молоток, С. Э. Ржеусский // Вестн. фармации. 2021. № 4. С. 22–25.
8. Руководство по проведению доклинических исследований лекарственных средств. Ч. 1 / Науч. центр экспертизы средств мед. применения Минздравсоцразвития России ; отв. ред. А. Н. Миронов. Москва : Гриф и К, 2012. 944 с.
Сведения об авторах:
В.А. Молоток – аспирант кафедры менеджмента и маркетинга фармации, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Молоток Вероника Андреевна;
С.Э. Ржеусский – к.ф.н., доцент кафедры менеджмента и маркетинга фармации, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет;
С.В. Гвоздев – аспирант кафедры общей хирургии, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет;
В.Л. Денисенко – д.м.н., главный врач Витебского областного клинического специализированного центра; доцент кафедры общей хирургии, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет;
С.А. Сушков – к.м.н., доцент кафедры общей хирургии, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет.
