DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2023.5.18
В.Ю. Земко
Влияние диаллилтрисульфида и наночастиц меди на морфологию и функциональную активность печени
Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, г. Витебск, Республика Беларусь
Вестник ВГМУ. – 2023. – Том 22, №5. – С. 18-25.
Резюме.
Цель – изучить влияние диаллилтрисульфида и наночастиц меди на печень.
Материал и методы. Выделено 3 группы белых крыс-самцов весом 250-300 г: группа 1 (n=7) – контрольная, не подвергалась воздействиям, группа 2 (n=5) – вводили диаллилтрисульфид внутрижелудочно ежедневно, группа 3 (n=5) – наночастицы меди внутримышечно трехкратно с интервалом в 7 дней. Производили забор крови и печени для последующего биохимического, гистологического и иммуногистохимического исследований.
Результаты исследования. В обеих опытных группах наблюдалось достоверное снижение уровня общего белка по сравнению со здоровыми крысами в 1,2 раза (р=0,005). Уровень аспартатаминотрансферазы был выше в 1,8 раза в группе диаллилтрисульфида и составил 244 [232,9-264,5] U/L (р=0,022). Общий билирубин был достоверно выше в группе 3 в 1,8 раза и составил 26,5 [26,2-27,9] мкмоль/л (р=0,005). Внутрижелудочное введение диаллилтрисульфида и наночастиц меди повышало компенсаторные приспособительные реакции печени за счет роста количества двуядерных гепатоцитов в 2,3 раза в двух опытных группах (p=0,009 и p=0,001 соответственно). Процент экспрессии CD68 в здоровой группе составил 62,0%, в группе наночастиц меди – 55,2% (p=0,082), в группе диаллилтрисульфида – 53,1% (p=0,080) и не различался.
Заключение. Введение диаллилтрисульфида и наночастиц меди снижало уровень общего протеина в сыворотке крови, повышало сывороточные уровни аспартатаминотрансферазы в группе диаллилтрисульфида и общего билирубина в группе наночастиц меди, что свидетельствует о наличии повреждения печени и потере функции. В ответ на введение диаллилтрисульфида и наночастиц меди в печень отмечен рост количества двуядерных гепатоцитов в 2,3 раза, что указывало на повышение компенсаторно-приспособительных реакций.
Ключевые слова: диаллилтрисульфид, наночастицы меди, печень, гепатотоксичность, компенсаторно-приспособительные реакции, CD68.
Работа выполнена в рамках темы НИР «Влияние печеночной дисфункции на развитие системного воспалительного ответа», договор с БРФФИ № М23М-046 от 02.05.2023.
Литература
1. Enhanced hepatocyte survival and anti-apoptosis via Akt by Diallyl trisulfide, augments hepatic regeneration through hydrogen sulfide in partially hepatectomized rats / A. Nithyananthan [et al.] // Phytomed. Plus. 2021 Nov. Vol. 1, N 4. Art. 100048.
2. Garlic Derived Diallyl Trisulfide in Experimental Metabolic Syndrome: Metabolic Effects and Cardioprotective Role / J. N. Jeremic [et al.] // Int. J. Mol. Sci. 2020 Nov. Vol. 21, N 23. Art. 9100.
3. Diallyl trisulfide is a fast H2S donor, but diallyl disulfide is a slow one: The reaction pathways and intermediates of glutathione with polysulfides / D. Liang [et al.] // Org. Lett. 2015 Sep. Vol. 17, N 17. P. 4196–4199.
4. Diallyl Trisulfide Protects Rat Brain Tissue against the Damage Induced by Ischemia-Reperfusion through the Nrf2 Pathway / C. A. Silva-Islas [et al.] // Antioxidants (Basel). 2019 Sep. Vol. 8, N 9. Art. 410.
5. Miltonprabu, S. Diallyl trisulfide, a garlic polysulfide protects against As-induced renal oxidative nephrotoxicity, apoptosis and inflammation in rats by activating the Nrf2/ARE signaling pathway / S. Miltonprabu, N. C. Sumedha, P. Senthilraja // Int. Immunopharmacol. 2017 Sep. Vol. 50. P. 107–120.
6. Diallyl trisulfide protects against ethanol-induced oxidative stress and apoptosis via a hydrogen sulfide-mediated mechanism / L. Y. Chen [et al.] // Int. Immunopharmacol. 2016 Jul. Vol. 36. P. 23–30.
7. Diallyl trisulfide plays an antifibrotic role by inhibiting the expression of Bcl-2 in hepatic stellate cells / H. Pang [et al.] // J. Biochem. Mol. Toxicol. 2022 Aug. Vol. 36, N 8. Art. e23097.
8. Diallyl trisulfide suppresses oxidative stress-induced activation of hepatic stellate cells through production of hydrogen sulfide / F. Zhang [et al.] // Oxid. Med. Cell. Longev. 2017. Vol. 2017. Art. 1406726
9. Apoptosis of rat hepatic stellate cells induced by diallyl trisulfide and proteomics profiling in vitro / Y. Zhang [et al.] // Can. J. Physiol. Pharmacol. 201 May. Vol. 95, N 5. P. 463–473.
10. Рузаков, В. О. Биологические эффекты воздействия наночастиц меди: маркёры экспозиции / В. О. Рузаков // Гигиена и санитария. 2023. Т. 102, № 3. С. 292–298.
11. Sublethal effects of copper nanoparticles on the histology of gill, liver and kidney of the Caspian roach / S. Aghamirkarimi [et al.] // Global J. Environmental Sci. Management. 2017. Vol. 3, N 3. P. 323–332.
12. Реакция CD68-позитивных клеток печени и селезенки крыс на поступление кремния с питьевой водой / Е. А. Григорьева [и др.] // Acta Med. Eurasica. 2021. № 2. С. 34–43.
13. 2-step plus Poly-HRP Anti Mouse/Rabbit IgG Detection System (with DAB solution) [Electronic resource]. Mode of access: https://www.elabscience.com/p-2_step_plus_poly_hrp_anti_mouse_rabbit_igg_detection_system_with_dab_solution_-356126.html. Date of access: 16.10.2023.
14. Гипофосфатемия и исходы лечения пациентов в отделении анестезиологии и реанимации многопрофильного стационара / И. Г. Голубцов [и др.] // Вестн. ВГМУ. 2023. Т. 22, № 2. С. 54–61.
15. Amelioration of oxidative stress-mediated apoptosis in copper oxide nanoparticles-induced liver injury in rats by potent antioxidants / S. A. Abdelazeim [et al.] // Sci. Rep. 2020 Jul. Vol. 10, N 1. Art. 10812.
16. Eid, R. S. Effect of naringenin and hesperidin in amelioration of copper oxide nanoparticles toxicity in rat liver / R. S. Eid, M. M. Hussein, A. H. Soliman // AJMS. 2018. Vol. 1, N 1. P. 14–18.
17. Restoration of Hydrogen Sulfide Production in Diabetic Mice Improves Reparative Function of Bone Marrow Cells / Z. Cheng [et al.] // Circulation. 2016 Nov. Vol. 134, N 19. P. 1467–1483.
Сведения об авторах:
В.Ю. Земко – к.м.н., доцент кафедры анестезиологии и реаниматологии с курсом ФПК и ПК, Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет, https://orcid.org/0000-0002-6753-2074
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Земко Виктория Юрьевна.
