DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2024.1.25
А.А. Жерносеченко1,2, М.А. Новикова1, Я.И. Исайкина1
Cовременные представления о роли различных субпопуляций Т-лимфоцитов в механизме развития реакции «трансплантат против хозяина»
1РНПЦ детской онкологии, гематологии и иммунологии, г. Минск, Республика Беларусь
2Белорусский государственный медицинский университет, г. Минск, Республика Беларусь
Вестник ВГМУ. – 2024. – Том 23, №1. – С. 25-33.
Резюме.
Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) является тяжелым осложнением после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, которое выступает главной причиной смертности более чем у 10 % пациентов. В рамках данной работы мы проанализировали литературу о полученных на сегодняшний день представлениях об иммунологических механизмах развития острой и хронической форм РТПХ. Анализ показал, что благодаря проведенным научным исследованиям накоплена большая теоретическая база знаний о роли различных субпопуляций Т-клеток в процессе развития РТПХ. Растущее понимание механизмов, лежащих в основе РТПХ будет способствовать расширению возможностей использования новых терапевтических подходов к профилактике и терапии данного осложнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
Ключевые слова: реакция «трансплантат против хозяина», Т-лимфоциты, Т-регуляторы.
Литература
1. Justiz Vaillant, A. A. Graft-Versus-Host Disease / A. A. Justiz Vaillant, P. Modi, O. Mohammadi // StatPearls [Electronic resource]. Treasure Island (FL) : StatPearls Publishing, 2024. Mode of access: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30855823/. Date of access: 27.02.2024.
2. Aladağ, E. Acute Graft-Versus-Host Disease: A Brief Review / E. Aladağ, E. Kelkitli, H. Göker // Turk. J. Haematol. 2020 Feb. Vol. 37, N 1. P. 1–4. doi: http://dx.doi.org/10.4274/tjh.galenos.2019.2019.0157
3. Graft-versus-Host Disease Modulation by Innate T Cells / Y. Fang [et al.] // Int. J. Mol. Sci. 2023 Feb. Vol. 24, N 4. Art. 4084. doi: http://dx.doi.org/10.3390/ijms24044084
4. Hamilton, B. K. Updates in chronic graft-versus-host disease / B. K Hamilton // Hematology Am. Soc. Hematol. Educ. Program. 2021 Dec. Vol. 2021, N 1. P. 648–654. doi: http://dx.doi.org/10.1182/hematology.2021000301
5. Zeiser, R. Advances in understanding the pathogenesis of graft-versus-host disease / R. Zeiser // Br. J. Haematol. 2019 Dec. Vol. 187, N 5. P. 563–572. doi: http://dx.doi.org/10.1111/bjh.16190
6. Hill, G. R. Cytokines and costimulation in acute graft-versus-host disease / G. R. Hill, M. Koyama // Blood. 2020 Jul. Vol. 136, N 4. P. 418–428. doi: http://dx.doi.org/10.1182/blood.2019000952
7. T-CellSubsets in Graft Versus Host Diseaseand Graft Versus Tumor / H. Jiang [et al.] // Front Immunol. 2021 Oct. Vol. 12. Art. 761448. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.761448
8. Current Concepts and Advances in Graft-Versus-Host Disease Immunology / G. R. Hill [et al.] // Annu. Rev. Immunol. 2021 Apr. Vol. 39. P. 19–49. doi:10.1146/annurev-immunol-102119-073227
9. Neutrophil granulocytes recruited upon translocation of intestinal bacteria enhance GvHD via tissue damage / L. Schwab [et al.] // Nat. Med. 2014 Jun. Vol. 20, N 6. P. 648–654. doi:10.1038/nm.3517
10. Neutrophils provide cellular communication between ileum and mesenteric lymph nodes at graft-versus-host disease onset / J. Hülsdünker [et al.] // Blood. 2018 Apr. Vol. 131, N 16. P. 1858–1869. doi: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-10-812891
11. Zeiser, R. Pathophysiology of Chronic Graft-versus-Host Disease and Therapeutic Targets / R. Zeiser, B. R. Blazar // N. Engl. J. Med. 2017 Dec. Vol. 377, N 26. P. 2565–2579. doi: http://dx.doi.org/10.1056/NEJMra1703472
12. Zhang, M. T Cells in Fibrosis and Fibrotic Diseases / M. Zhang, S. Zhang // Front Immunol. 2020 Jun. Vol. 11. Art. 1142. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2020.01142
13. Blazar, B. R. CD4+ and CD8+ T cells each can utilize a perforin-dependent pathway to mediate lethal graft-versus-host disease in major histocompatibility complex-disparate recipients / B. R. Blazar, P. A. Taylor, D. A. Vallera // Transplantation. 1997 Aug. Vol. 64, N 4. P. 571–576. doi: http://dx.doi.org/10.1097/00007890-199708270-00004
14. Human CD4+CD103+ cutaneous resident memory T cells are found in the circulation of healthy subjects / M. M. Klicznik [et al.] // Sci. Immunol. 2019 Jul. Vol. 4, N 37. Art. eaav8995. doi: http://dx.doi.org/10.1126/sciimmunol.aav8995
15. Human Tissue-Resident Memory T Cells Are Defined by Core Transcriptional and Functional Signatures in Lymphoid and Mucosal Sites / B. V. Kumar [et al.] // Cell. Rep. 2017 Sep. Vol. 20, N 12. P. 2921–2934. doi:10.1016/j.celrep.2017.08.078
16. The evolving role of tissue-resident memory T cells in infections and cancer / S. Yenyuwadee [et al.] // Sci. Adv. 2022 Aug. Vol. 8, N 33. Art. eabo5871. doi: http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abo5871
17. Human resident memory T cells exit the skin and mediate systemic Th2-driven inflammation / J. Strobl [et al.] // J. Exp. Med. 2021 Nov. Vol. 218, N 11. Art. e20210417. doi: http://dx.doi.org/10.1084/jem.20210417
18. Diverse T-cell responses characterize the different manifestations of cutaneous graft-versus-host disease / M. C. Brüggen [et al.] // Blood. 2014 Jan. Vol. 123, N 2. P. 290–299. doi: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2013-07-514372
19. The transcription factor PU.1 is required for the development of IL-9-producing T cells and allergic inflammation / H. Ch. Chang [et al.] // Nat. Immunol. 2010 Jun. Vol. 11, N 6. P. 527–534. doi: http://dx.doi.org/10.1038/ni.1867
20. Tumor-Specific IL-9-Producing CD8+ Tc9 Cells are Superior Effector Than Type-I Cytotoxic Tc1 Cells for Adoptive Immunotherapy of Cancers / Y. Lu [et al.] // Proc. Natl. Acad. Sci USA. 2014 Feb. Vol. 111, N 6. P. 2265–2270. doi: http://dx.doi.org/10.1073/pnas.1317431111
21. The Impact of Graft CD3 Cell/Regulatory T Cell Ratio on Acute Graft-versus-Host Disease and Post-Transplantation Outcome: A Prospective Multicenter Study of Patients with Acute Leukemia Undergoing Allogeneic Peripheral Blood Stem Cell Transplantation / M. Delia [et al.] // Transplant. Cell. Ther. 2021 Nov. Vol. 27, N 11. P. 918.e1–918.e9. doi: http://dx.doi.org/10.1016/j.jtct.2021.08.008
22. Железникова, Г. Ф. Регуляторные Т-лимфоциты в иммунном ответе на инфекцию / Г. Ф. Железникова // Журн. инфектологии. 2011. Т. 3, № 1. C. 6–13.
23. Regulatory T Cells in GVHD Therapy / W. W. Guo [et al.] // Front. Immunol. 2021 Jun. Vol. 12. Art. 697854. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.697854
24. Gregori, S. Engineered T regulatory type 1 cells for clinical application / S. Gregori, M. G. Roncarolo // Front. Immunol. 2018 Feb. Vol. 9. P. 233. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2018.00233
25. Blazar, B. R. Immune regulatory cell infusion for graft-versus-host disease prevention and therapy / B. R. Blazar, K. P. A. MacDonald, G. R. Hill // Blood. 2018 Jun. Vol. 131, N 24. P. 2651–2660. doi: http://dx.doi.org/10.1182/blood-2017-11-785865
26. Tr1 Cells Emerge and Suppress Effector Th17 Cells in Glomerulonephritis / S. Soukou-Wargalla [et al.] // J. Immunol. 2023 Dec. Vol. 211, N 11. P. 1669–1679. doi: http://dx.doi.org/10.4049/jimmunol.2300305
27. Newly Found Peacekeeper: Potential of CD8+ Tregs for Graft-Versus-Host Disease / W. Wang [et al.] // Front. Immunol. 2021 Nov. Vol. 24. Art. 764786. doi: http://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2021.764786
28. CD8+Tregs promote GVHD prevention and overcome the impaired GVL effect mediated by CD4+Tregs in mice / J. Heinrichs [et al.] // Oncoimmunology. 2016 Mar. Vol. 5, N 6. Art. e1146842. doi: http://dx.doi.org/10.1080/2162402X.2016.1146842
Сведения об авторах:
А.А. Жерносеченко – к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории клеточных биотехнологий и цитотерапии, Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии; доцент кафедры детской эндокринологии, клинической генетики и иммунологии, Белорусский государственный медицинский университет,
e-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Жерносеченко Анна Александровна;
М.А. Новикова – научный сотрудник лаборатории клеточных биотехнологий и цитотерапии, Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии;
Я.И. Исайкина – к.б.н., зав. лабораторией клеточных биотехнологий и цитотерапии, Республиканский научно-практический центр детской онкологии, гематологии и иммунологии.
