Menu

A+ A A-

Полный текст статьи

DOI: https://doi.org/10.22263/2312-4156.2016.3.60

Аляхнович Н.С.*, Янченко В.В.**
Влияние провокационной пробы с аллергеном на IgE+CD203c+ базофилы крови
*УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», г.Витебск, Республика Беларусь
**ОДО «Научно-исследовательское предприятие Ресан», г. Витебск, Республика Беларусь

Вестник ВГМУ. – 2016. – Том 15, №3. – С. 60-68.

Резюме.
Цель работы– идентификация и оценка экспрессии IgE на базофилах с помощью синтетического пептида p137-142FcFRIR, - фрагмента активного центра высокоаффинного рецептора иммуноглобулина Е, до и после пероральной провокационной пробы с аллергеном.
Материал и методы. Обследовано 50 человек: 29 – с установленной аллергической патологией (исследуемая группа), 21 – без аллергопатологии (группа контроля). После получения информированного согласия проводился пероральный провокационный тест с аллергеном домашней пыли или с пищевыми красителями: тартразином и/или диоксидом титана.
Кровь забиралась натощак до и через 40 мин после провокации. Фенотипирование клеток по IgE+ и CD203c+ маркерами проводили на проточном цитометре с использованием тест-системы IgE-203c ОДО «НИКП Ресан» (Беларусь), содержащей синтетический пептид p137-142FcFRIR-FITC и моноклональные антитела CD203c-РЕ.
Результаты. Исходное количество IgE+CD203c+ базофилов выше у лиц с аллергическими заболеваниями, а также в случае аллергических реакций на бытовые и пищевые аллергены (p<0,05). Количество IgE+CD203c+ базофилов более 10 на 30000 клеток крови обнаружено у 82% человек исследуемой группы и у 18% - контрольной (р=0,03).
После провокационной пробы у больных с аллергией в 78% количество IgE+CD203c+ базофилов изменялось более чем на 30%: увеличивалось в 30%, снижалось в 48%. Изменения числа IgE+CD203c+ базофилов были обратно пропорциональны исходному их количеству, наблюдалась корреляция с кожными пробами. Изменение количества IgE+CD203c+базофилов более чем на 30% наблюдалось после пробы с аллергеном домашней пыли - в 54% случаев; с пищевым красителем - в 83% случаев.
Заключение. Количество IgE+CD203c+базофилов у людей с аллергией превышает таковое у здоровых лиц и является значимым критерием аллергопатологии. Пищевые красители чаще вызывают изменение фенотипа лейкоцитов, чем аллерген домашней пыли. Выявление IgE, связанного с клетками, представляется нам целесообразным для диагностики  IgE-зависимых заболеваний у людей.
Ключевые слова: провокационная проба, базофилы, иммуноглобулин Е, IgE+, CD203c+.

Литература

1. Basophils and allergic inflammation / M. C. Siracusa [et al.] // J. Allergy Clin. Immunol. – 2013 Oct. – Vol. 132, N 4. – P. 789–788.
2. Mast cells and basophils are essential for allergies: mechanisms of allergic inflammation and a proposed procedure for diagnosis / S. H. He [et al.] // Acta. Pharmacol. Sina. – 2013 Oct. – Vol.  34, N 10. – P. 1270–1283.
3. Roles for the High Affinity IgE Receptor, FcεRI, of Human Basophils in the Pathogenesis and Therapy of Allergic Asthma: Disease Promotion, Protection or Both? / L. A. Youssef [et al.] // Open. Allergy. J. – 2010. – Vol. 3. – P. 91–101.
4. Hamilton, R. G. Clinical laboratory assessment of immediate-type hypersensitivity / R. G. Hamilton // J. Allergy Clin. Immunol. – 2010 Feb. – Vol. 125, N 2, suppl. 2. – P. S284–S296.
5. Relationships between levels of serum IgE, cell-bound IgE, and IgE-receptors on peripheral blood cells in a pediatric population / E. Dehlink [et al.] // PLoS ONE. – 2010 Aug. – Vol. 5, N 8. – P. e12204.
6. Marked improvement of the basophil activation test by detecting CD203c instead of CD63 / R. Boumiza [et al.] // Clin. Exp. Allergy. – 2003 Feb. – Vol. 33, N 2. – P. 259–265.
7. Buhring, H. J. The basophil-specific ectoenzyme E-NPP3 (CD203c) as a marker for cell activation and allergy diagnosis / H. J. Buhring, A. Streble, P. Valent // Int. Arch. Allergy Immunol. – 2004 Apr. – Vol. 133, N 4. – P. 317–329.
8. Differential response of human basophil activation markers: a multi-parameter flow cytometry approach / S. Chirumbolo [et al.] // Clin. Mol. Allergy. – 2008 Oct. – Vol. 6. – P. 12.
9. Basophil markers for identification and activation in the indirect basophil activation test by flow cytometry for diagnosis of autoimmune urticaria / Z. Kim [et al.] // An. Lab. Med. – 2016 Jan. – Vol. 36, N 1. – Р. 28–35.
10. The synthesis of peptide fragments of high affinity receptor FcεRI and their binding to allergen - specific immunoglobulins E / O. V. Gribovskaya [et al.] // Rus. J. Bioorg. Chem. – 2012. – Vol. 38, N 3. – P. 253–260.
11. Янченко, В. В. Оценка связывания базофилами синтетического пептида – фрагмента активного центра высокоаффинного рецептора иммуноглобулина Е / В. В. Янченко // Иммунопатология, аллергология, инфектология. – 2015. – № 4. – С. 27–34.
12. Maternal allergy is associated with surface-bound IgE on cord blood basophils / A. P. Matson [et al.] // Pediatr. Allergy Immunol. – 2013 Sep. – Vol. 24, N 6. – Р. 614–621.
13. Regulation of surface FcepsilonRI expression on human eosinophils by IL-4 and IgE / M. Iikura [et al.] // Int. Arch. Allergy Immunol. – 2001 Apr. – Vol. 124, N 4. – Р. 470–477.
14. Ройт, А. Иммунология : пер. с англ. / А. Ройт, Дж. Бростофф, Д. Мейл. – M. : Мир, 2000. – 592 с.
15. The biology of IGE and the basis of allergic disease / H. J. Gould [et al.] // Annu. Rev. Immunol. – 2003. – Vol. 21. – P. 579–628.
16. Burton, O. T. Beyond immediate hypersensitivity: evolving roles for IgE antibodies in immune homeostasis and allergic diseases / O. T. Burton, H. C. Oettgen // Immunol. Rev. – 2011 Jul. – Vol. 242, N 1. – Р. 128–143.
17. Minimal requirements for IgE-mediated regulation of surface Fc epsilon RI / T. A. Borkowski [et al.] // J. Immunol. – 2001 Aug. – Vol. 167, N 3. – Р. 1290–1296.
18. IgE enhances mouse mast cell Fc(epsilon)RI expression in vitro and in vivo: evidence for a novel amplification mechanism in IgE-dependent reactions / M. Yamaguchi [et al.] // J. Exp. Med. – 1997 Feb. – Vol. 185, N 4. – Р. 663–672.

Сведения об авторах:
Аляхнович Н.С. – старший преподаватель кафедры клинической иммунологии и аллергологии с курсом ФПК и ПК УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет»;
Янченко В.В. – к.м.н., доцент кафедры клинической иммунологии и аллергологии с курсом ФПК и ПК УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет».

Адрес для корреспонденции: Республика Беларусь, 210023, г. Витебск, пр. Фрунзе, 27, УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский университет», кафедра клинической иммунологии и аллергологии с курсом ФПК и ПК. E-mail: Этот адрес электронной почты защищён от спам-ботов. У вас должен быть включен JavaScript для просмотра. – Аляхнович Наталья Сергеевна.

Поиск по сайту